果洛血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告我看不懂怎么办？
- 请不用担心。您收到的将是一份详细的检测报告，并且我们会安排专业的咨询顾问或医生为您进行一对一的报告解读，用通俗的语言解释关键发现、临床意义以及与治疗选择的潜在关联。
- 整个流程需要我签很多文件吗？
- 在检测开始前，您需要签署一份《知情同意书》，这是最关键的文件。里面会清晰说明检测内容、意义、局限性、隐私保护政策等。我们建议您仔细阅读后再签署，您的服务顾问也会协助您理解。
- 费用这么高，检测的准确性能有保证吗？如果出错有赔偿吗？
- 您好，正规检测机构会采用高精度平台并严格进行质控以保证准确性。服务协议中通常会明确技术标准和责任范围。关于检测错误的界定及相应的处理或补偿方式，属于严谨的法律和商业条款，请您务必在检测前详细阅读并理解相关的服务合同与知情同意书。
- 这个检测和只测几个热点基因的检测，在价格和效果上差在哪？
- 价格差异源于检测通量和信息量。只测几个热点基因，费用较低，但可能遗漏其他重要突变。本项目能进行更全面的“扫描”，发现罕见突变、融合基因等，并提供免疫治疗和新抗原信息，一次性获得的信息更全面，对复杂病情或寻求更多治疗选择的帮助更大。
- 检测完成后，原始的基因数据我可以要一份吗？有什么用？
- 可以。您可以申请获取您的原始数据文件。这份数据可以存档，未来如果新的基因解读知识出现，或您需要进行其他类型的分析，这份原始数据可能作为基础资料被再次利用。
用户评价 (7条，均分5.0)
价格不便宜，但服务对得起这个价。从咨询到报告解读，接触了好几位老师，每一个都彬彬有礼、专业耐心。尤其记得报告解读的那位医生，我说我有些地方没听明白，他立刻换了一种方式又讲了一遍，直到我完全听懂。这种服务态度让我觉得钱花得值。
机构回复
您的认可是我们团队前进的最大动力。我们坚信，专业的价值不仅体现在报告里，更体现在每一次用心的沟通中。我们会将您的鼓励传达给每一位同事，继续为大家提供值得信赖的服务。
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
老公确诊急性白血病，急需知道基因分型来定治疗方案。当时催得急，客服帮忙协调加急了。从送样到出报告只用了4天，真的是争分夺秒。报告内容很详实，医生根据结果调整了化疗方案。现在第一个疗程效果不错，真心觉得这个检测帮了大忙。
机构回复
得知检测结果及时辅助了治疗方案制定并取得初步成效，我们团队备受鼓舞。在危急病情面前，我们始终优先保障加急需求。感谢您在艰难时刻的信任，祝愿后续治疗一切顺利！
体检发现血常规异常，心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天，效率点赞。报告排除了血液肿瘤，显示是一些良性遗传因素导致的，准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。
机构回复
感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难，我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况，无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康！
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
从科研角度，这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者，包装和呈现可以更人性化。比如，电子报告就是PDF，如果有个安全的患者门户网站，可以交互式查看、重点高亮，体验会高级很多，也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一，旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
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班玛万核亲子鉴定基因检测中心
青海省果洛州班玛县赛来塘镇人民路81号
