果洛3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有没有风险？伤身体吗？
- 检测本身无风险，您需要配合完成的环节只是常规的静脉采血，其风险等同于一次普通的抽血检查。后续的实验室基因分析过程不会对您的身体造成任何影响。
- 样本采集后，我怎么知道你们收到了？
- 样本寄出或提交后，您可以通过预约时预留的手机号在我们的系统查询物流和接收状态。实验室签收样本后，系统通常会发送短信通知，您也可以随时联系客服查询进度。
- 1000元是一次性付清吗？有没有分期付款或者优惠套餐？
- 目前这项检测需要一次性付清1000元。我们暂未提供分期付款服务。您可以关注机构的官方渠道，有时会推出家庭套餐等优惠活动。
- 听说有种检测叫染色体核型分析，和你们这个有什么区别？
- 两者检测的目标不同。染色体核型分析主要看染色体的数目和大片段的结构异常。我们这项优生检测是专注于特定基因上的微小突变或拷贝数变化，是针对这三个具体疾病风险的精确筛查，两者是互补关系。
- 检测结果的有效期是多久？
- 您的基因信息是终生不变的，因此一次检测的结果在生物学层面上是长期有效的。它为您提供了基础的遗传信息参考。建议妥善保管报告，以备未来相关健康咨询时使用。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为二胎妈妈，这次怀孕想做得更周全。检测过程很简单，寄回样本后大概一周就出报告了。看到三项结果都是低风险，心里的大石头总算落地了，能更安心地期待宝宝到来。客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任！能为您的孕期增添一份安心，是我们最大的心愿。祝贺您获得理想的检测结果，预祝您和宝宝一切顺利！
所有流程的保密感和专业感都很强。但App或账号登录时，如果能增加指纹或面部识别登录，会比每次输密码更方便安全。现在很多金融App都这样了，希望你们也能跟进。
机构回复
您提的这一点非常前沿且实用！生物识别登录在便捷性和安全性上确有优势。我们已将其纳入产品升级的评估清单，会在后续版本更新中重点考量。感谢您的建议！
我做事喜欢提前规划，孕早期就做了这个筛查。最大的优点是快，不耽误我后续的产检安排。报告拿给产科主任看，她询问了检测方法后表示认可，说这类筛查对普及预防很有意义。这就够了。
机构回复
感谢您的提前规划和认可！得到临床医生的专业认可，我们倍感鼓舞。我们致力于将准确、便捷的遗传病筛查服务带给更多家庭，助力优生优育。谢谢您！
对比了好几家，最后选了这款，因为看起来专注优生领域。客服在购买前就很专业，没有过度推销。结果出来后是低风险，感觉这笔钱花得值，主要是买了个心安。
机构回复
感谢您的选择与对比后的信任！我们坚持专业、客观的服务理念。能为您的孕期带来心安，就是对我们工作最好的回报。
客服态度很好，回复快。不过有时候不同客服对同一个问题的说法稍微有点出入，可能还需要加强内部培训的统一性。但核心的检测和报告服务是扎实的，结果可信。
机构回复
非常感谢您细致的观察和中肯的批评。我们已将统一话术与知识库作为近期培训重点，以确保信息传递百分百准确。再次感谢您的督促！
专业性毋庸置疑，但价格确实偏高，如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴，感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说，还是值的。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受，也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时，我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作，探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解！
孕中期才决定做筛查，怕采样复杂影响宝宝。结果发现就用棉签刮刮口腔，几分钟完事。盒子里的说明书步骤画得特清楚，我老公照着帮我弄的。从寄回到出报告，每一步都有短信提醒，很透明。
机构回复
谢谢您的分享！我们特意将采样设计为非侵入、无风险的方式，并细化指引，就是希望全家都能参与且轻松完成。物流跟踪和进度提醒功能会持续优化。
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班玛万核亲子鉴定基因检测中心
青海省果洛州班玛县赛来塘镇人民路81号
